详细介绍
注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。
产品名称 | 英文名称 | 货号 |
卡萨诺尔森林病病毒PCR检测试剂盒说明书 | Kyasanur Forest Disease Virus(KFDV)RTPCR | BK-P9328 |
原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
小鼠磷脂酶A2(PLA-2)Elisa 试剂盒 96T/48T 试剂盒
小鼠磷脂酶A2(PL-A2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒
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小鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA 试剂盒 试剂盒
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小鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒
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小鼠淋巴球性脉络丛脑膜炎病毒抗体(LCM-Ab)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒
小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒
小鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒
卡萨诺尔森林病病毒PCR检测试剂盒说明书mRNA结合蛋白抗体 规格: 0.2ml 英文名称:RAE1
Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1 规格: 0.2ml 英文名称:RASGRF1
染色体浓缩调节蛋白2抗体 规格: 0.2ml 英文名称:RCC2
胰癌转移相关蛋白RLLM1抗体 规格: 0.2ml 英文名称:RLLM1
环指蛋白156抗体 规格: 0.2ml 英文名称:RNF156
磷酸化Rho相关蛋白激酶1抗体 规格: 0.1ml 英文名称:phospho-ROCK1(Thr455+Ser456)
受体结合丝氨酸苏氨酸激酶2抗体 规格: 0.2ml 英文名称:RIP2
类固醇硫酸酯酶抗体 规格: 0.1ml 英文名称:Steroid sulfatase
离子转运相关蛋白SLC7A9抗体 规格: 0.2ml 英文名称:SLC7A9
丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶p38γ抗体 规格: 0.1ml 英文名称:SAPK3
可溶性载质转运蛋白2B1抗体 规格: 0.2ml 英文名称:SLCO2B1
三碘甲狀素T3抗体 规格: 0.2ml 英文名称:T3
磷酸化肌动蛋白相关蛋白2抗体 规格: 0.1ml 英文名称:phospho-ARP2 (Thr237)
膜型丝氨酸蛋白酶2抗体 规格: 0.2ml 英文名称:TMPRSS4
磷酸化酪氨酸激酶A抗体 规格: 0.1ml 英文名称:Phospho-TrkA (Tyr785)+TrkB (Tyr816)
技术原理:
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。
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