抗碳青霉烯肺炎克雷伯菌PCR检测试剂盒规格

注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
​
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

可溶性淀粉 CAS 9005-84-9 *  规格： 10g

落花生枝叶 CAS  *  规格： 10g

DEHP邻苯二二-(2-乙基己基)酯 CAS  *  规格： 1ml

丹参IIA CAS  *  规格： 20mg

委陵菜 CAS  *  规格： 1g

马尿泡 CAS  *  规格： 1g

阿奇 CAS  *  规格： 200mg

醋酸丙氨瑞林 CAS  *  规格： 20mg/支

甘精胰岛素 CAS  *  规格： 15mg/支

酸枣仁 CAS  *  规格： 1g

苯扎铵 CAS  *  规格： 8ml/支

全蝎 CAS  *  规格： 0.5g

己烯雌酚 CAS  *  规格： 100mg

大肠埃希氏菌 CAS  *  规格： 冻干粉

一缩二丙二醇 CAS  *  规格： 1ml

抗碳青霉烯肺炎克雷伯菌PCR检测试剂盒规格N-啉  163.22  N- phenyl morpholine*：92-53-5分子量： C10H13NO

2--5-溴-4,6-二甲吡  201.06  2- -4,6- two*：89856-44-0分子量： C7H9BrN2

4,6-二羟-5-甲嘧    4,6- two hydroxy -5- methyl group*：分子量：

2.6-甲二异酯  2.6- toluene diisocyanate  174.16分子量： C9H6N2O2*：33457

2-氯-3-氟-4-甲吡  145.56  2- chloride -3- -4-*：881891-82-3分子量： C6H5ClFN

对氯苄并咪唑  242.7  P-chlorobenzyl benzimidazole*：5468-66-6分子量： C14H11ClN2

2--4-甲噻唑  114.17  2- amino -4- methylthiazole*：1603-91-4分子量： C4H6N2S

2,4-二-6-羟-5-亚硝嘧  155.11  2,4- two -6- -5- amino hydroxy pyrimidine nitroso*：2387-48-6分子量： C4H5N5O2

氘代三联  244.39  Deuterium substituted three*：1718-51-0分子量： C18D14

拟人参皂苷F11  Human F11  801.01分子量： C42H72O14*：69884-00-0

有机氯混合标准溶  Organic chlorine pesticide mixed standard solution  分子量：*：

技术原理：
 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。