包纳米虫属通用PCR检测试剂盒规格

注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
​
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

卫矛醇 CAS 40505-27-9 *  规格： 20mg

DL-苹果酸 CAS  *  规格： 100mg

芸香草 CAS  *  规格： 5g

喜马拉雅紫茉莉 CAS  *  规格： 0.5g

倍他米松 CAS  *  规格： 50mg

酸盐流体对照培养基 CAS  *  规格： 11.9g/400mL

硬脂酸 CAS  *  规格： 200mg

龙胆花 CAS  *  规格： 0.5g

白花丹 CAS  *  规格： 1g

伊贝母(新疆贝母) CAS  *  规格： 5g

鲁斯可皂苷元 CAS  *  规格： 20mg

藤合欢(南蛇藤果) CAS  *  规格： 1g

山橿根 CAS  *  规格： 0.4g

重组人胰岛素 CAS  *  规格： 约20mg/支

地龙(参毛环蚓) CAS  *  规格： 1g

包纳米虫属通用PCR检测试剂盒规格咔唑D8  175.26  Carbazole D8*：38537-24-5分子量： C12HD8N

2-溴联  233.1  2- bromide*：55705分子量： C12H9Br

2-羟-3-甲-5-溴吡  188.02  2- hydroxy -3- methyl -5-*：89488-30-2分子量： C6H6BrNO

8-溴喹啉  208.05  8- bromide*：16567-18-3分子量： C9H6BrN

醌茜隐色体  The color of the body  242.23分子量： C14H10O4*：476-60-8

磺隆  Triasulfuron  401.83分子量： C14H16ClN5O5S*：82097-50-5

2-氯-6-吡  143.57  2- chloride -6-*：1202807分子量： C5H6ClN3

5-羧酸并三唑  163.14  5羧酸并三唑*：23814-12-2分子量： C7H5N3O2

叔丁胺  Tert butylamine  73.14分子量： C4H11N*：75-64-9

四硼酸钾  305.5  Four boric acid*：12045-78-2分子量： K2B4O7·4H2O

技术原理：
 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。