巴尔通体通用PCR检测试剂盒规格

注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
​
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

细辛脂素 CAS 133-05-1 *  规格： 20mg

土荆皮乙酸 CAS 82508-31-4 *  规格： 20mg

桑辛素 CAS 62596-29-6 *  规格： 20mg

人参皂苷Rg3 CAS 14197-60-5 *  规格： 20mg

去氢骆驼蓬碱 CAS 343-27-1 *  规格： 20mg

牡荆素葡萄糖苷 CAS 76135-82-5 *  规格： 20mg

萝卜素（98%） CAS 4478-93-7 *  规格： 20mg

苦蒿素 CAS 125675-09-4 *  规格： 20mg

积雪草酸 CAS 464-92-6 *  规格： 20mg

黄藤素 CAS 3486-67-7 *  规格： 20mg

甘草碱 CAS 4429-63-4 *  规格： 20mg

二氢槲皮素 CAS 480-18-2 *  规格： 20mg

藁本内酯 CAS 4431-01-0 *  规格： 20mg

异丁香酚 CAS 97-54-1 *  规格： 20mg

川芎嗪 CAS 76494-51-4 *  规格： 20mg

巴尔通体通用PCR检测试剂盒规格葡萄糖发酵管BR20支国产/进口

改良磷酸盐缓冲液/PSB用于小肠结肠炎耶尔森氏菌冷增菌培养250克国产/进口

M-FC汤/滤膜粪大肠菌汤/M-FC Broth大肠杆菌群的滤膜法检测250克国产/进口

人外周血白细胞*培养基100mL

大鼠心肌成纤维细胞*培养基100mL

阪崎肠杆菌显色培养基 规格： 1000ml 用途： 供婴儿奶粉以及其它食品中阪崎肠杆菌的鉴定和计数

阪崎肠杆菌显色培养基 规格： 1000ml 用途： 供婴儿奶粉以及其它食品中阪崎肠杆菌的鉴定和计数

70kDa热休克蛋白1样蛋白(HSPA1L)重组蛋白  Recombinant Heat Shock 70kDa Protein 1 Like Protein (HSPA1L)

次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1(HPRT1)重组蛋白  Recombinant Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase 1 (HPRT1)

激肽释放酶6(KLK6)重组蛋白  Recombinant Kallikrein 6 (KLK6)

生长抑素(SST)重组蛋白  Recombinant Somatostatin (SST)

整合素α5(ITGα5)重组蛋白  Recombinant Integrin Alpha 5 (ITGa5)

KU812(人外周血嗜碱性白血病细胞)5×106cells/瓶×2

A7r5(大鼠胸大动脉平滑肌细胞)5×106cells/瓶×2

人转移胰腺腺细胞  AsPC-1

人支气管上皮细胞  16HBE

技术原理：
 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。